狠狠久久免费看少妇高潮|久久精品中文字幕乱码视频|久久99亚洲5精品|久久久国产一区二区三区

<span id="42hbk"><delect id="42hbk"><legend id="42hbk"></legend></delect></span>
  • <rp id="42hbk"></rp>

    1. <ruby id="42hbk"><strike id="42hbk"><noscript id="42hbk"></noscript></strike></ruby>
        <ruby id="42hbk"><dl id="42hbk"><noscript id="42hbk"></noscript></dl></ruby>

          首頁>尋醫(yī)·問藥>醫(yī)訊同期聲醫(yī)訊同期聲

          我國發(fā)現(xiàn)一例特殊染色體核型 為世界首報

          2016年02月16日 15:48 | 來源:新華社
          分享到: 

          新華社哈爾濱2月16日電(記者張玥、閆睿)記者16日從哈爾濱市紅十字中心醫(yī)院獲悉,該院日前臨床發(fā)現(xiàn)了一例特殊染色體核型。

          據(jù)了解,2015年7月,一名27歲孫姓孕婦,妊娠18周進行超聲檢查時發(fā)現(xiàn),胎兒三尖瓣少量反流,膀胱徑線增大。患者為首次懷孕,否認家族遺傳疾病。查體均未見異常。為查明胎兒病因,哈爾濱市紅十字中心醫(yī)院為該孕婦進行了羊水染色體檢查及高通量DNA測序。

          該院檢驗科主任陳琳說,經(jīng)分析,發(fā)現(xiàn)胎兒核型為染色體臂間倒位,屬于染色體結(jié)構(gòu)畸變之一。由于臂間倒位沒有引起明顯的遺傳物質(zhì)缺失,所以患兒大多數(shù)表型正常。通過進一步對胎兒父母的外周血染色體檢查,發(fā)現(xiàn)母親與胎兒的染色體核型一致,由此推斷異常染色體來源于母親。

          醫(yī)院隨后將此核型送報中國醫(yī)學遺傳學國家重點實驗室鑒定。經(jīng)《中國人類染色體異常核型數(shù)據(jù)庫》專家組鑒定,查閱以往資料均未見此類報道,由此確認此核型為世界首報,并收錄入《中國人類染色體異常核型數(shù)據(jù)庫》,編號為4167。

          哈爾濱市紅十字中心醫(yī)院產(chǎn)前診斷科主任張卉說,通過羊膜腔穿刺及羊水細胞培養(yǎng)后的核型分析,可以診斷出明顯的染色體異常,也可以在特殊情況下進行DNA突變分析,以診斷單基因病。在“二孩時代”,35歲以上高齡孕婦、唐篩高風險等女性,勿忽視產(chǎn)前篩查,更不要懼怕產(chǎn)前診斷。(完)


          編輯:趙彥

          關鍵詞:我國發(fā)現(xiàn)一例特殊染色體核型 羊水穿刺

          更多

          更多