我國(guó)在藥品和醫(yī)用耗材方面存在的主要問(wèn)題有:“新藥”審批過(guò)寬、過(guò)濫;海量企業(yè)和藥品規(guī)格,價(jià)格管理部門(mén)無(wú)法科學(xué)、規(guī)范地核算成本;環(huán)節(jié)多、秩序亂,商業(yè)賄賂、洗錢(qián)現(xiàn)象猖獗;監(jiān)管力量薄弱、手段有限;注冊(cè)管理不規(guī)范;市場(chǎng)混亂價(jià)格虛高;進(jìn)口產(chǎn)品壟斷市場(chǎng)。

對(duì)此,建議:

一、 規(guī)范注冊(cè)行為。對(duì)藥品、醫(yī)用耗材名稱、劑型、規(guī)格進(jìn)行規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化管理,在藥品最小包裝上增印出廠完稅價(jià)格,進(jìn)口藥品增印到岸價(jià)格。

二、 完善集中采購(gòu)辦法。推行兩票制,鼓勵(lì)跨區(qū)域聯(lián)合采購(gòu),建立進(jìn)口藥品、高值耗材國(guó)家統(tǒng)一談判機(jī)制。

三、 促進(jìn)合理用藥。推行臨床路徑管理,采取處方負(fù)面清單管理,落實(shí)處方點(diǎn)評(píng)、高價(jià)藥品耗材目錄,利用大數(shù)據(jù)實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)控。

四、 建立醫(yī)療信息服務(wù)平臺(tái)。公開(kāi)藥品、耗材等價(jià)格信息,讓患者評(píng)醫(yī)評(píng)藥,實(shí)現(xiàn)部門(mén)信息互聯(lián)互通,利用信息化手段加強(qiáng)監(jiān)管。

五、 建立企業(yè)黑名單制度。讓患者、醫(yī)生對(duì)無(wú)效藥、假藥實(shí)施品評(píng),迫其退市,對(duì)出現(xiàn)商業(yè)賄賂或嚴(yán)重違規(guī)的藥品企業(yè),取消供貨資格。

六、 開(kāi)展專項(xiàng)治理。建立醫(yī)藥監(jiān)管部門(mén)與檢察、公安、工商等執(zhí)法部門(mén)的聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制,堅(jiān)決查處制假售假、商業(yè)賄賂等違法案件。