狠狠久久免费看少妇高潮|久久精品中文字幕乱码视频|久久99亚洲5精品|久久久国产一区二区三区

<span id="42hbk"><delect id="42hbk"><legend id="42hbk"></legend></delect></span>
  • <rp id="42hbk"></rp>

    1. <ruby id="42hbk"><strike id="42hbk"><noscript id="42hbk"></noscript></strike></ruby>
        <ruby id="42hbk"><dl id="42hbk"><noscript id="42hbk"></noscript></dl></ruby>

          首頁>尋醫(yī)·問藥>醫(yī)訊同期聲醫(yī)訊同期聲

          “基因開關”可能有助于開發(fā)乳腺癌新藥

          2016年08月11日 15:47 | 來源:新華網(wǎng)
          分享到: 

          新華社堪培拉8月10日電(記者徐海靜)澳大利亞國立大學10日說,該校研究人員關于血細胞生成過程中幫助開關某些基因表達的一組蛋白質(zhì)的新發(fā)現(xiàn),可能有助于開發(fā)新的、更有效的乳腺癌藥物。

          研究人員揭示了一組特殊蛋白質(zhì)——染色質(zhì)解旋酶DNA結(jié)合蛋白(CHD)的工作機制,這組蛋白質(zhì)構(gòu)成核小體重構(gòu)脫乙酰基酶,這種酶在血細胞、干細胞等復制過程中可以開啟或關閉某些基因表達。其中一種蛋白質(zhì)CHD4與乳腺癌相關,而現(xiàn)有治療乳腺癌的藥物卻沒有專門針對這種蛋白質(zhì)。

          澳大利亞國立大學約翰·科廷醫(yī)學研究中心丹尼爾·瑞安博士說,目前采用的一些乳腺癌療法是有效的,但并不清楚其機理。而他所從事的研究揭示了CHD4的工作機制,這為以后開發(fā)出專門針對這種蛋白質(zhì)治療乳腺癌的超級藥物提供了可能。更精確的靶向治療將減少藥物的毒性,降低抗藥性。

          瑞安比喻說,核小體重構(gòu)脫乙?;妇拖袷且惠v汽車,而這組蛋白質(zhì)就是汽車部件,了解這些部件如何組織在一起,人們才能了解汽車如何工作,當有問題出現(xiàn)時,人們才能更好地修理汽車。他說,研究人員仍需要將這種酶分解,以探索不同蛋白質(zhì)如何相互起作用,了解復雜的分子結(jié)構(gòu)如何運作。

          這一研究成果發(fā)表在《生物化學雜志》上。

          編輯:趙彥

          關鍵詞:基因開關 開發(fā)乳腺癌新藥

          更多

          更多