美國(guó)天普大學(xué)華人科學(xué)家胡文輝等人近日?qǐng)?bào)告說(shuō)，他們利用基因編輯技術(shù)，有效剔除了一種人源化小鼠多個(gè)器官組織中的人類(lèi)艾滋病病毒，朝著開(kāi)展人類(lèi)臨床試驗(yàn)的方向邁出一大步。

人源化BLT小鼠是指移植了人的骨髓、肝和胸腺組織或細(xì)胞的免疫缺陷小鼠。這種小鼠具有人類(lèi)功能性免疫系統(tǒng)，被艾滋病病毒感染和潛伏的方式與人類(lèi)一致，克服了常規(guī)小鼠不能復(fù)制某些人類(lèi)疾病的弊端，被廣泛用于艾滋病動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究。

胡文輝副教授告訴新華社記者，這種病毒剔除方法不影響靶細(xì)胞的存活和功能，即“只殺病毒不殺細(xì)胞”。

胡文輝指出，目前，基因編輯療法尚不能100％清除動(dòng)物體內(nèi)的艾滋病病毒，但能夠顯著降低潛伏病毒量，因此與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物組合使用不失為一種有希望的艾滋病治療策略。（據(jù)新華社）