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          對癥遺傳病,第一例基因治療來得晚了些

          2017年12月26日 09:31 | 作者:張佳星 | 來源:科技日報(bào)
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          12月19日,美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)第一例基因療法治療遺傳性疾病。相較于此前獲批的癌癥基因療法——美國8月和10月批準(zhǔn)的兩種CAR—T細(xì)胞免疫療法,此次針對遺傳性疾病的基因治療雖然早在理論上被證實(shí)可行,但在實(shí)踐中卻慢了一步。

          12月22日,我國食藥監(jiān)總局(CFDA)發(fā)布了《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,所以,美國批準(zhǔn)的這兩種分別用于治療急性淋巴細(xì)胞白血病和成人大B細(xì)胞淋巴瘤的CAR—T細(xì)胞免疫療法,將有望在我國獲批進(jìn)入臨床。但“指導(dǎo)原則”適用范圍中不包括對人體實(shí)施直接基因改造的基因治療,這類治療的獲批在我國會(huì)更晚一些。

          需求迫切:

          直擊基因缺陷的治療,沒有藥物可替代

          “基因治療是通過修飾、補(bǔ)充、校訂,改變?nèi)毕莼蚧蚱涔δ芤赃_(dá)到治療目的。”國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“干細(xì)胞及轉(zhuǎn)化研究”重點(diǎn)專項(xiàng)專家組副組長王小寧說。

          CAR—T細(xì)胞免疫療法是將T細(xì)胞在體外進(jìn)行基因修飾后再注入人體內(nèi),用于消滅癌細(xì)胞。而此次批準(zhǔn)的療法針對萊伯先天性黑蒙癥,是由RPE65基因異常引起的先天視力缺陷,致使患者中年時(shí)失明。該療法通過腺相關(guān)病毒(AAV)載體將患者缺失的RPE65基因帶進(jìn)19號(hào)染色體中,讓缺陷的基因獲得修補(bǔ)。相比之下,前者以細(xì)胞做“中介”,后者則直擊基因缺陷。

          “基因缺陷的遺傳病,是沒有藥物可以治療的?!钡谌娽t(yī)大學(xué)西南醫(yī)院生物治療中心主任錢程說,治療遺傳病,最根本的方法是糾正突變的基因,恢復(fù)喪失的細(xì)胞、器官或組織功能。

          難度很大:

          精準(zhǔn)修復(fù)要求更高,近年取得突破性進(jìn)展

          要將一個(gè)基因插入到一個(gè)堿基對數(shù)量龐大的基因組中,精確度和困難程度不亞于從太空向“地面存錢罐”里扔錢。“精確修復(fù)意味著高安全性。”清華大學(xué)教授董忠軍說,“精確不僅僅意味著不脫靶,還包括適度適量。在非缺損位置的修復(fù),可能導(dǎo)致未知的開關(guān)被打開,本來缺乏的東西成倍增加,對機(jī)體也是損傷?!?/p>

          “我們會(huì)有巧妙的設(shè)計(jì)把目標(biāo)基因引導(dǎo)到指定位置,將脫靶、插入激活等可能性降到最低?!倍臆娬f,未來的生物治療還將引入“自我毀滅”機(jī)制,當(dāng)機(jī)體不需要的時(shí)候,這些外來的治療因子將自行消失。

          “近年來取得了突破性的進(jìn)展,臨床上展示出非常好的療效,很多患者得到成功治愈。”錢程贊同近期生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)展,他說,這就是為什么這類技術(shù)獲得了頻繁的批準(zhǔn)。

          推動(dòng)乏力:

          從技術(shù)到產(chǎn)品,稍顯冷門

          FDA于8月底批準(zhǔn)的CAR-T細(xì)胞免疫療法,被認(rèn)為是針對癌癥的有效療法,與之相比,新批準(zhǔn)的遺傳病基因療法在研究和臨床應(yīng)用上都稍顯冷門。

          “對單個(gè)或多個(gè)基因缺失的彌補(bǔ),效率并不高,”董忠軍說,“從理論上講,個(gè)體的缺陷細(xì)胞并不會(huì)被全部治愈?!?/p>

          此次被批準(zhǔn)的療法將直接向患者視網(wǎng)膜細(xì)胞注射RPE65基因的正??截?,“可能讓部分細(xì)胞恢復(fù)正常,產(chǎn)生足夠的蛋白,患者就能夠重見光明”,董忠軍說,但是這種細(xì)胞恢復(fù)正常的比例在部分其他遺傳性疾病中,并不奏效。

          此外,遺傳病基因療法即使在技術(shù)上取得了治療進(jìn)展,市場需求也可能并不強(qiáng)勁。“和癌癥患者相比,有些基因缺陷性遺傳疾病患者的數(shù)量很少?!倍臆娬f,病例少,幾百萬人中才有一個(gè),可以被認(rèn)為是罕見病。

          董忠軍團(tuán)隊(duì)此前針對造血干細(xì)胞的免疫缺陷進(jìn)行了基因修補(bǔ)的科研探索,但他認(rèn)為落地前景并不樂觀,他說:“科學(xué)研究可以,但是目前很難被批準(zhǔn)上市?!?/p>

          除了缺少完善的市場準(zhǔn)入制度,董忠軍認(rèn)為,市場需求不足是最主要的原因,“產(chǎn)業(yè)上沒有很強(qiáng)的動(dòng)力推進(jìn),”董忠軍說,“如果沒有獲利的預(yù)期,很難獲得足夠資金來開發(fā)產(chǎn)品?!保ㄓ浾?張佳星)

          編輯:趙彥

          關(guān)鍵詞:遺傳病 第一例基因 治療

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