北京時間2月13日零時，中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院的米格爾·埃斯特班、張必良和鮑習琛所領(lǐng)銜科研團隊在《自然·方法學》雜志在線發(fā)表了分離RNA結(jié)合蛋白的新技術(shù)，該技術(shù)是全面分析細胞內(nèi)的RNA—蛋白相互作用的重要工具，有助于揭開基因組中的“暗物質(zhì)”——非編碼RNA的未知功能。

有數(shù)以百計的蛋白質(zhì)可以與RNA結(jié)合，其中很多涉及神經(jīng)退行性病變、自身免疫缺陷和癌癥等疾病。那么，如何系統(tǒng)地分離RNA結(jié)合蛋白的問題變得引人注目。前期科學家們系統(tǒng)地分離了細胞內(nèi)mRNA結(jié)合蛋白，這只是眾多轉(zhuǎn)錄本中的一部分，細胞還包含了很多非polyA RNA。

該科研團隊設計了RICK技術(shù)，利用核酸標記技術(shù)，巧妙地將新合成的RNA標記上生物素，通過鏈霉親和素偶聯(lián)的磁珠，分離得到相應被標記的RNA分子和與其相結(jié)合的蛋白分子。

通過這一技術(shù)，研究人員系統(tǒng)地分離了包括非polyA尾RNA和新生RNA在內(nèi)的一系列RNA分子及其結(jié)合蛋白。進一步的分析發(fā)現(xiàn)，細胞分裂調(diào)控因子作為新的RNA結(jié)合蛋白，存在結(jié)合非polyA尾RNA的潛能。研究人員縮短標記的時間，成功地在細胞中分離了新生RNA結(jié)合蛋白。這些蛋白與新生RNA的轉(zhuǎn)錄及后續(xù)的加工、剪切等調(diào)控密切相關(guān)。這一技術(shù)的應用將有助于深入地剖析RNA結(jié)合蛋白的作用機制，也是細胞命運轉(zhuǎn)變過程中分析RNA蛋白相互作用的重要工具。（記者葉青 通訊員黃博純）