近年來，我國仿制藥行業(yè)快速發(fā)展，為保障廣大人民群眾健康做出了重大貢獻。但同時，部分國外原研藥價格高、國產高質量仿制藥短缺仍是百姓用藥難題。日前，國務院辦公廳印發(fā)《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》，通過完善支持政策全面推進仿制藥研發(fā)、提升質量療效。

意見出臺對于推動我國由制藥大國邁向制藥強國有何意義？老百姓用藥需求將如何進一步滿足？如何完善仿制藥全流程管理？新華社記者采訪了國家衛(wèi)生健康委員會有關負責人。

加快從制藥大國向制藥強國邁進

問：當前，我國仿制藥行業(yè)大而不強，高質量藥品市場主要被國外原研藥占領。意見出臺對于我國醫(yī)藥行業(yè)供給側改革有何意義？

答：仿制藥是與被仿制藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品，具有降低醫(yī)療支出，提高藥品可及性，提升醫(yī)療服務水平等重要經(jīng)濟和社會效益。

改革開放以來，我國仿制藥行業(yè)取得了快速發(fā)展，產業(yè)規(guī)模不斷擴大，數(shù)量品種不斷豐富，在近１７萬個藥品批文中９５％以上都是仿制藥，為保障廣大人民群眾健康做出了重大貢獻。

但也要看到，我國仿制藥行業(yè)大而不強，“多小散亂差”的局面仍然存在，藥品質量差異較大，高質量藥品市場主要被國外原研藥占領，部分原研藥價格虛高，廣大人民群眾對高質量仿制藥的需求與現(xiàn)行藥品可及性和可負擔性相比還有一定差距。改革完善仿制藥相關政策，對于推動醫(yī)藥產業(yè)供給側結構性改革，實現(xiàn)我國由制藥大國向制藥強國跨越具有重大意義。

制定鼓勵仿制的藥品目錄

問：意見提出制定鼓勵仿制的藥品目錄，這對于讓老百姓及時用上經(jīng)濟、安全、有效的仿制藥有何幫助？

答：２０１２年—２０１６年，全球共有６３１個原研藥專利到期，由于信息不對稱、技術難度大以及一些罕見病藥品市場規(guī)模較小等原因，國內仿制跟進的速度還很慢，許多專利到期藥，沒有企業(yè)提出仿制注冊申請。

通過制定鼓勵仿制的藥品目錄，及時發(fā)布供求關系，解決供需雙方的信息不對稱，并對列入目錄內的藥品注冊申請優(yōu)先審評審批，以鼓勵引導制藥企業(yè)和研發(fā)機構有序研發(fā)、注冊和生產，促進更多臨床必需、療效確切、供應短缺的仿制藥盡快上市，一方面可以解決部分原研藥價格過高問題，一方面可以解決部分藥品在我國短缺的問題，大力提高藥品的可及性和供應保障能力。

平衡藥品創(chuàng)新與人民群眾健康權益

問：完善藥品知識產權保護是促進藥品創(chuàng)新的重要舉措。對于平衡好藥品創(chuàng)新和維護人民群眾健康權益，意見提出哪些原則？

答：意見提出，按照鼓勵新藥創(chuàng)制和鼓勵仿制藥研發(fā)并重的原則，研究完善與我國經(jīng)濟社會發(fā)展水平和產業(yè)發(fā)展階段相適應的藥品知識產權保護制度。

加強藥品知識產權保護，鼓勵新藥創(chuàng)制，符合我國建設創(chuàng)新型國家和促進醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的需求。同時，藥品知識產權過度保護帶來的壟斷必然抬高藥品的價格，降低藥品的可及性。

因此，在我國，應按照鼓勵新藥創(chuàng)制和鼓勵仿制藥研發(fā)并重的原則，進一步研究完善與我國經(jīng)濟社會發(fā)展水平和產業(yè)發(fā)展階段相適應的藥品知識產權保護制度，著力構建科學、系統(tǒng)的藥品知識產權保護機制，在健康權與藥品知識產權間取得平衡，維護廣大人民群眾的健康權益。

意見還明確提出要依法分類實施藥品專利強制許可，以在國家出現(xiàn)重特大傳染病疫情及其他突發(fā)公共衛(wèi)生事件等非常情況時維護公共健康。

全鏈條監(jiān)管讓用藥安全更有保障

問：意見提出提高藥用原輔料和包裝材料質量，這對于保障老百姓用藥安全具有怎樣的意義？

答：藥品是一種特殊的商品，其質量直接關系到人民群眾健康與生命安危。在過往發(fā)生的藥害事件中，有相當一部分是由原輔料和包裝材料的質量問題引起的。

原料藥是制劑中的活性成分，其質量和一些關鍵的理化性質是決定制劑質量以及安全性、有效性的重要因素。輔料可影響制劑的生產以及活性成分從制劑中的釋放、吸收，也可影響活性成分和制劑的穩(wěn)定性等，進而影響藥品的安全性和有效性。因此，在整個生產鏈條中，提高原輔料和包裝材料質量是藥品質量管理體系的重要內容。