7月10日，國家衛(wèi)生健康委員會等3部門聯(lián)合制定了，旨在規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)處方審核工作，促進臨床合理用藥，保障患者用藥安全。

《規(guī)范》共包括7章23條，對處方審核的基本要求、審核依據(jù)和流程、審核內(nèi)容、審核質(zhì)量管理、培訓等作出規(guī)定。通過規(guī)范處方審核行為，一方面提高處方審核的質(zhì)量和效率，促進臨床合理用藥;另一方面體現(xiàn)藥師專業(yè)技術(shù)價值，轉(zhuǎn)變藥學服務(wù)模式，為患者提供更加優(yōu)質(zhì)、人性化的藥學技術(shù)服務(wù)。

規(guī)范提出處方審核流程：

藥師接收待審核處方，對處方進行合法性、規(guī)范性、適宜性審核。若經(jīng)審核判定為合理處方，藥師在紙質(zhì)處方上手寫簽名(或加蓋專用印章)、在電子處方上進行電子簽名，處方經(jīng)藥師簽名后進入收費和調(diào)配環(huán)節(jié)。若經(jīng)審核判定為不合理處方，由藥師負責聯(lián)系處方醫(yī)師，請其確認或重新開具處方，并再次進入處方審核流程。

規(guī)范要求，所有處方均應(yīng)當經(jīng)審核通過后方可進入劃價收費和調(diào)配環(huán)節(jié)，未經(jīng)審核通過的處方不得收費和調(diào)配。

規(guī)范要求，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當積極推進處方審核信息化，通過信息系統(tǒng)為處方審核提供必要的信息，如電子處方，以及醫(yī)學相關(guān)檢查、檢驗學資料、現(xiàn)病史、既往史、用藥史、過敏史等電子病歷信息。信息系統(tǒng)內(nèi)置審方規(guī)則應(yīng)當由醫(yī)療機構(gòu)制定或經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)審核確認，并有明確的臨床用藥依據(jù)來源。

規(guī)范還要求，建立并實施處方審核全過程質(zhì)量管理機制。

審核過程追溯機制：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當保證處方審核的全過程可以追溯，特別是針對關(guān)鍵流程的處理應(yīng)當保存相應(yīng)的記錄。

審核反饋機制：建立不合理處方的反饋機制，并有相應(yīng)的記錄。

審核質(zhì)量改進機制：針對處方審核，建立質(zhì)量改進機制，并有相應(yīng)的措施與記錄。

建立處方審核質(zhì)量監(jiān)測指標體系，對處方審核的數(shù)量、質(zhì)量、效率和效果等進行評價。至少包括處方審核率、處方干預率、處方合理率等。