（首席記者劉志勇）11月1日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于藥品信息化追溯體系建設(shè)的指導意見》?！兑庖姟芬?，以實現(xiàn)“一物一碼，物碼同追”為方向，加快推進藥品信息化追溯體系建設(shè)，實現(xiàn)全品種、全過程追溯。

《意見》指出，藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)承擔藥品追溯系統(tǒng)建設(shè)的主要責任，藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)配合前者，建成完整藥品追溯系統(tǒng)，履行各自追溯責任。國家藥監(jiān)局規(guī)劃確立藥品信息化追溯標準體系，發(fā)布追溯體系建設(shè)指南、統(tǒng)一藥品追溯編碼要求、數(shù)據(jù)及交換標準。

《意見》明確，藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)可自建藥品信息化追溯系統(tǒng)，也可采用第三方技術(shù)機構(gòu)的服務(wù)。鼓勵信息技術(shù)企業(yè)作為第三方技術(shù)機構(gòu)，為藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位提供藥品追溯信息技術(shù)服務(wù)。國家藥監(jiān)局建立全國藥品信息化追溯協(xié)同服務(wù)平臺，不斷完善藥品追溯數(shù)據(jù)交換、共享機制；鼓勵企業(yè)創(chuàng)新查詢方式，面向社會公眾提供藥品追溯數(shù)據(jù)查詢服務(wù)。