中新網北京3月1日電 (記者 高凱)記者2月28日獲悉，2型糖尿病治療藥物TENELIA?(替格列汀)將在中國展開推廣。

對此，北京大學人民醫(yī)院內分泌科紀立農教授表示，近年來，DPP-4抑制劑(二肽基肽酶IV抑制劑)在單藥和聯(lián)合治療中的優(yōu)勢逐漸凸顯。DPP-4能夠失活胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)，GLP-1是響應食物攝入、由胃腸道分泌的一種激素；可以改善2型糖尿病患者多重病理生理機制，且安全、高效、使用廣泛；成功破解了血糖達標中的惡性循壞，成為指南推薦的一線或二聯(lián)優(yōu)選藥物。

據悉，TENELIA?(替格列汀)是源于日本的首個DPP-4抑制劑，2012年首次在日本上市，并逐步在韓國等國家上市。

目前，中國成人2型糖尿病發(fā)病率已達10.9%，占世界糖尿病患者總人數(shù)近30%。若不加控制，到2040年受糖尿病困擾的人群將增加到1.5億人；上億的糖尿病患者中，診斷率和治療率僅約1/3；且治療患者中，半數(shù)以上沒有達到醫(yī)生建議的血糖控制水平；可見，進一步有效降糖，仍然是糖尿病防控的首要目標。

據了解，低血糖是最為常見的不良反應之一，顯著增加微血管疾病和大血管疾病風險；中國2型糖尿病患者中，腎病患病率為30%—50%，較正常人預期壽命平均縮短16年，死亡風險增加三倍。

“腎功能、低血糖和體重增加，這看似不相關的三者，卻成為阻礙血糖達標的惡性循環(huán)。因為低血糖和體重增加是影響達標的因素之一，腎功能不全影響降糖藥物的選擇，而血糖不達標則會加速糖尿病腎病的進展；最終造成對患者治療沉重的負擔。”紀立農教授表示，“兼顧治療目標、預防并發(fā)癥并改善生活質量，以患者個體化治療需求為核心考量日漸成為糖尿病患者治療策略制定的標準。”

“根據一項覆蓋2119位2型糖尿病患者的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研究顯示，TENELIA?(替格列汀)單藥治療達標率達70%，降低HbA1c(糖化血紅蛋白)0.82%；與安慰劑相比，用替格列汀治療不增加低血糖發(fā)生風險及其他不良反應?！北本┐髮W深圳醫(yī)院內分泌科張帆教授稱。

據悉，施維雅中國與研發(fā)TENELIA?(替格列汀)的田邊三菱集團已于日前在北京簽署協(xié)議，在中國推廣該藥物。

至于TENELIA?(替格列汀)獲批上市的具體時間，田邊三菱方面表示，在中國政府的流程結束之后，會以最快的速度進行相關努力，讓該藥盡快走向中國市場。(完)