新華社華盛頓12月20日電（記者周舟）美國食品和藥物管理局19日批準(zhǔn)美國首款預(yù)防性埃博拉疫苗，它可在18歲以上人群中預(yù)防因扎伊爾型埃博拉病毒導(dǎo)致的疾病。

這款由美國默沙東公司生產(chǎn)的疫苗名為Ervebo，今年11月已獲歐盟上市許可。疫苗由改造過的水泡性口炎病毒和扎伊爾型埃博拉病毒表面的一個蛋白質(zhì)組成，主要對扎伊爾型埃博拉病毒的感染有預(yù)防效果。2014年至2016年間的西非三國（幾內(nèi)亞、利比里亞和塞拉利昂）埃博拉疫情和目前剛果（金）的新一輪疫情均由該型病毒引起。

西非三國埃博拉疫情末期，該疫苗曾在幾內(nèi)亞進(jìn)行臨床試驗，結(jié)果顯示免疫效果顯著。

世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，全球范圍內(nèi)還有7款埃博拉疫苗已進(jìn)入臨床試驗階段。今年9月，世衛(wèi)組織宣布美國強生公司生產(chǎn)的另一款疫苗將從11月起在剛果（金）東部埃博拉疫情嚴(yán)重的省份試用。