許多口服藥物會(huì)被人體腸道微生物改變，但科學(xué)家一直不清楚其背后的作用機(jī)制。據(jù)英國(guó)《自然》雜志4日在線發(fā)表的一篇論文，美國(guó)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)首次鑒定出了會(huì)改變藥物活性的細(xì)菌酶，確定了二者之間的因果關(guān)聯(lián)。該研究結(jié)果未來(lái)有助于為各種疾病選擇適當(dāng)?shù)闹委煼椒ā?/p>

個(gè)體對(duì)于口服藥物的治療反應(yīng)，存在巨大的差異。這是因?yàn)槟c道微生物群包含的基因比人體基因組多150倍，會(huì)產(chǎn)生大量有可能代謝藥物的酶。這種互作可能會(huì)激活藥物，也可能滅活藥物，在某些情況下，還可能產(chǎn)生毒性化合物。

這些被人體腸道微生物改變的口服藥，會(huì)導(dǎo)致患者的治療效果受到嚴(yán)重影響。過(guò)去的研究已經(jīng)暗示了腸道微生物群對(duì)于藥物反應(yīng)差異性的影響，但是背后的作用機(jī)制一直不甚明確。

為了系統(tǒng)性地研究腸道微生物與藥物之間的互作，耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院科學(xué)家安德魯·古德曼及其同事，此次調(diào)查了76種人體腸道細(xì)菌代謝271種口服藥物的能力。他們發(fā)現(xiàn)，約三分之二（即176種）的藥物會(huì)被至少一種菌株代謝——這些菌株可以直接影響小鼠的腸道及系統(tǒng)藥物代謝。

但是他們還發(fā)現(xiàn)，細(xì)菌的物種身份并不總是能可靠地預(yù)測(cè)某物種或群落改變或代謝藥物的能力；而直接改變藥物的微生物酶通?？梢愿玫亟忉屵@些活動(dòng)。研究團(tuán)隊(duì)總結(jié)表示，這些發(fā)現(xiàn)或有助于開發(fā)出新型療法，利用個(gè)體的微生物群，以一種有益的方式改變藥物代謝。（記者張夢(mèng)然）

總編輯圈點(diǎn)

長(zhǎng)期以來(lái)，腸道被認(rèn)為是一個(gè)消化吸收器官，但其實(shí)腸道也是人體最大的免疫器官。一個(gè)成人的腸道內(nèi)微生物，數(shù)量龐大到接近人體體細(xì)胞數(shù)量的10倍，具有人體自身不具備的代謝功能，也為全部代謝過(guò)程提供著底物、酶和能量。而透徹了解腸道微生物與藥物之間的確切反應(yīng)，不但可為科學(xué)家厘清藥物“因人而異”的研究方向，也將為未來(lái)的藥物治療打開一扇新窗。