疫情進(jìn)入第二個(gè)“隔離期”，拐點(diǎn)尚未明確，患者對于有效藥物的需求十分迫切。自1月起，各方專家和研究機(jī)構(gòu)通過初步試驗(yàn)稱，一些藥物可能對新冠病毒有效，包括現(xiàn)有的抗艾滋病毒用藥洛匹那韋、利托那韋、達(dá)蘆那韋，流感用藥阿比多爾，以及抗埃博拉病毒的新藥瑞德西韋等。

不過，藥物有效性仍需科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)仳?yàn)證。2月6日，瑞德西韋三期臨床試驗(yàn)在市金銀潭醫(yī)院、市肺科醫(yī)院、華中科大協(xié)和醫(yī)院啟動，但研究揭盲仍需兩個(gè)多月時(shí)間。

如何鑒別以上藥物的臨床有效性？是否有更快速和科學(xué)的方式加速藥物驗(yàn)證？為此，記者專訪了華中科技大學(xué)同濟(jì)藥學(xué)院生物藥學(xué)系主任，教授、博士生導(dǎo)師，藥理學(xué)專家李華。

記者：最近流傳抗艾藥物，包括洛匹那韋、利托那韋、達(dá)蘆那韋能治療新型冠狀病毒，對此您怎么看？

李華：洛匹那韋利托那韋片(克力芝)是美國生物制藥公司艾伯維研發(fā)的抗艾滋病藥物，在我國已經(jīng)上市，主要用于治療成人和2歲以上兒童的HIV感染。目前體外研究表明，洛匹那韋、利托那韋能夠抑制非典冠狀病毒(SARS-CoV)和中東呼吸綜合癥冠狀病毒(MERS-CoV)的復(fù)制，從而發(fā)揮抗病毒作用。近日，河南省衛(wèi)健委稱有新冠病毒感染者在服用洛匹那韋和利托那韋片后被治愈，但它未完全通過人體臨床試驗(yàn)去驗(yàn)證是否真正適用于此次新冠病毒的治療。

記者：李蘭娟院士團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)阿比多爾、達(dá)蘆那韋能有效抑制冠狀病毒，這些又是否是“特效藥”？

李華：從阿比多爾、達(dá)蘆那韋目前的體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)所用的濃度來看，以人體重量50-60千克計(jì)算，阿比多爾要想達(dá)到抗新冠病毒的有效濃度，其用量可能接近目前治療流感的臨床使用的推薦劑量，但是比目前推薦劑量要高一些或者幾倍，也許能夠應(yīng)用。體外實(shí)驗(yàn)中達(dá)蘆那韋的有效濃度則太高，在人體內(nèi)難以達(dá)到這個(gè)濃度，或許把它們做成直接肺部吸入、局部給藥的霧化劑效果會更好一些。

記者：目前瑞德西韋是最被寄予厚望的“特效藥”，為什么醫(yī)藥學(xué)界都比較看好它？

李華：盡管目前尚未有臨床和動物體內(nèi)水平的抗病毒數(shù)據(jù)，來顯示瑞德西韋對于新型冠狀病毒的效果，但最近中科院武漢病毒所和軍事醫(yī)學(xué)研究院的研究表明，它在細(xì)胞水平對新型冠狀病毒有較強(qiáng)的抑制，而且，它針對其他冠狀病毒的有效數(shù)據(jù)給了我們希望。在體外和動物模型中，瑞德西韋證實(shí)了對SARS和MERS的病毒病原體均有活性，它們也屬于冠狀病毒，并且與新型冠狀病毒在結(jié)構(gòu)上非常相似。從治療原理上說，瑞德西韋對新型冠狀病毒可能有效。

記者：現(xiàn)在，很多病人希望能盡快用上有效藥物，但瑞德西韋是剛研發(fā)的新藥，臨床試驗(yàn)得兩三個(gè)月，請問有沒有可能加速臨床試驗(yàn)的過程？

李華：新藥物的臨床試驗(yàn)可以走綠色通道，但必須嚴(yán)格按程序來。如果臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)夠好，證明藥物確實(shí)有效，國家藥品審評中心也會加速審評，快速批準(zhǔn)上市，節(jié)省時(shí)間可達(dá)一半以上。另外，現(xiàn)有藥物如果用于新的適應(yīng)癥，嚴(yán)格來說也是需要做臨床實(shí)驗(yàn)的。

市民應(yīng)采取科學(xué)理性的態(tài)度對待所謂的“特效藥”，不盲從，也不要排斥。另外需要強(qiáng)調(diào)的是，目前媒體報(bào)道的多數(shù)“特效藥”都是處方藥，人們由于恐慌而拿這些藥來預(yù)防新冠病毒肺炎，是完全沒有必要的，非常不可取，所有藥物都會有一定的副作用。

新冠肺炎是武漢、湖北上空的迷霧，現(xiàn)在所有關(guān)于新冠肺炎的研究都是于霧中尋路、于黑暗中尋光亮，各種錯誤、瑕疵都是科學(xué)研究的一部分。但事態(tài)越緊急，心思愈要沉穩(wěn)，科學(xué)家可以急，科學(xué)卻不能急。