首頁(yè)>尋醫(yī)·問(wèn)藥>醫(yī)訊同期聲醫(yī)訊同期聲
國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局:瑞德西韋臨床試驗(yàn)結(jié)果4月27日公布
人民網(wǎng)北京2月25日電 (梁秋坪)今日上午,國(guó)務(wù)院應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒感染肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制舉行新聞發(fā)布會(huì)。會(huì)上,國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局副局長(zhǎng)何志敏表示,目前,瑞德西韋在任何一個(gè)國(guó)家都還沒(méi)有批準(zhǔn)上市,現(xiàn)在還處于臨床階段。我們?cè)谖錆h多家醫(yī)院已正式開(kāi)始了該藥物的臨床試驗(yàn),4月27號(hào)才能公布臨床試驗(yàn)的結(jié)果。
何志敏介紹稱(chēng),根據(jù)目前公開(kāi)的情況來(lái)看,圍繞瑞德西韋,吉利德科學(xué)公司的確在中國(guó)申請(qǐng)了8件專(zhuān)利,目前已經(jīng)有3件專(zhuān)利得到授權(quán),還有5件正在審查的過(guò)程中。這8件專(zhuān)利申請(qǐng)的保護(hù)范圍涵蓋了化合物的核心結(jié)構(gòu)和類(lèi)似結(jié)構(gòu)以及晶型,以及相關(guān)的制造方法、用途等等。
根據(jù)我國(guó)專(zhuān)利法的規(guī)定,專(zhuān)利權(quán)被授予之后,除了專(zhuān)利法規(guī)定的例外情形,任何單位和個(gè)人未經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人的許可,都不得以生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)為目的來(lái)制造、使用、許諾銷(xiāo)售、銷(xiāo)售、進(jìn)口其專(zhuān)利產(chǎn)品。包括專(zhuān)為科學(xué)研究和試驗(yàn)?zāi)康膩?lái)實(shí)施的專(zhuān)利技術(shù),以及為提供行政審批所需要的信息而制造、使用、進(jìn)口專(zhuān)利藥品等。
“藥品作為一個(gè)特殊的產(chǎn)品,無(wú)論是原研藥還是仿制藥,都需要經(jīng)過(guò)藥監(jiān)部門(mén)的嚴(yán)格審批才能上市。對(duì)于醫(yī)藥企業(yè)來(lái)說(shuō),在生產(chǎn)、上市與專(zhuān)利相關(guān)的產(chǎn)品時(shí),都應(yīng)當(dāng)依法進(jìn)行,不僅要通過(guò)藥品監(jiān)管部門(mén)的審批,也要尊重專(zhuān)利權(quán)人的合法利益?!焙沃久舯硎荆b于瑞德西韋目前正在臨床試驗(yàn)階段,我們也非常關(guān)切它的有效性、安全性,也非常期待能夠盡快出現(xiàn)一批包括瑞德西韋在內(nèi)的能夠?qū)π鹿诜窝字委煯a(chǎn)生積極療效的藥品,也包括老藥的新用途。
編輯:劉暢
關(guān)鍵詞:瑞德 德西 西韋 臨床試驗(yàn)